Enter your keyword

Zlecenie 105/2013

Zlecenie 105/2013

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Afinitor (ewerolimus), tabletki, 5 mg, 30 tabl. EAN 5909990711567
Afinitor (ewerolimus), tabletki, 5 mg, 30 tabl. EAN 5909990711598

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-460-16088-57/KKU/13; 2013-05-08

Zlecenie dotyczy:

przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją i ustalenie cenu urzędowej produktu leczniczego

Ikona rozdzielająca logiczne elementy. Ozdobnik

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDFAWA do zlecenia 105/2013

Ikona rozdzielająca logiczne elementy. Ozdobnik

Analizy Wnioskodawcy:

Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDFAnaliza ekonomiczna do zlecenia 105/2013
Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDFAnaliza wpływu na system płatnika i analiza racjonalizacyjna do zlecenia 105/2013
Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDFAnaliza problemu decyzyjnego i analiza kliniczna do zlecenia 105/2013

Ikona rozdzielająca logiczne elementy. Ozdobnik

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 16 lipca 2013 r.

Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Microsoft WordFormularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 105/2013

Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:

Nr analizy weryfikacyjnej

BIP – 105, analiza AOTM-OT-4351-9/2013

Tytuł analizy weryfikacyjnej
Wniosek o objęcie refundacją i ustalenie ceny urzędowej leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: Leczenie zaawansowanego raka piersi z ekspresją receptorów hormonalnych z zastosowaniem ewerolimusu skojarzonego z eksemestanem u pacjentek z niepowodzeniem leczenia inhibitorem aromatazy.
Lp.
Zgłaszający uwagi
Treść uwagi
Komentarz AOTM
Rozpatrzone uwagi

1.

Elżbieta Kozik

Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDF 

W badaniu rejestracyjnym nie przedstawiono wyników przeżycia całkowitego, tym samym brak dowodów naukowych potwierdzających wpływ terapii ewerolimusem + eksemestanem na wydłużenie życia pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi z ekspresją receptorów hormonalnych. Natomiast wyniki ww. badania wskazują na korzyść kliniczną stosowania ocenianej interwencji m.in. 
w zakresie wydłużenia o około 4 miesiące przeżycia wolnego od progresji choroby. Ponadto uwaga ta nie wpływa na ostateczne wnioskowanie AWA.

Ikona rozdzielająca logiczne elementy. Ozdobnik

Stanowiska Rady Przejrzystości:

Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDFSRP 130/2013 do zlecenia 105/2013
Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDFSRP 131/2013 do zlecenia 105/2013

Ikona rozdzielająca logiczne elementy. Ozdobnik

Rekomendacja Prezesa AOTM:

Ikona wskazująca typ załączonego pliku. Dokument Adobe PDF REK 84/2013 do zlecenia 105/2013

Kopiuj
Opublikowany przez:
Tomasz Belka
Data publiakcji:
09 maja 2013 09:18
Rejestr zmian
Zlecenie MZ
zlecenia
Ministra zdrowia, podstawa prawna
AWA
analiza weryfikacyjna
Agencji
AW
analiza wnioskodawcy
UW
uwagi do analiz
RPT
raport
(art.31g. ustawy o świadczeniach opeki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych)
ORP
opinia
Rady Przejrzystości
SRP
stanowisko
Rady Przejrzystości
REK
rekomendacja
Prezesa AOTM
OPZ
opinie AOTM o projektach programów zdrowotnych realizowanych przez MZ