Główny specjalista (k/m)* w Dziale Oceny Wyrobów Medycznych i Technologii Innowacyjnych w Wydziale Oceny Technologii Medycznych

• Przygotowanie opracowań analitycznych dotyczących oceny wyrobów medycznych wnioskowanych do objęcia refundacją w ramach refundacji aptecznej albo wydawanych na zlecenie na potrzeby wydania rekomendacji Prezesa Agencji,
• Udział w prowadzeniu analiz oraz badań naukowych i prac rozwojowych w zakresie oceny wyrobów medycznych, 
• Udział w opracowywaniu i opiniowaniu wspólnych ocen klinicznych dotyczącychwyrobów medycznych, (ang. Joint Clinical Assessment, JCA),
• Monitorowanie trendów technologicznych w obszarze urządzeń i oprogramowania medycznego,
• Przygotowanie opracowań analitycznych dotyczących technologii medycznych stosowanych w procedurze zapłodnienia pozaustrojowego,
• Przygotowanie opracowań analitycznych dotyczących: tworzenia opisów programów lekowych oraz zmian w opisach programów lekowych, o których mowa w art. 16a ustawy o refundacji; analiz weryfikacyjnych, o których mowa w art. 35 ustawy o refundacji; realizacji zadania określonego w art. 39 ustawy o refundacji,
• Udział we współpracy z zewnętrznymi instytucjami krajowymi i zagranicznymi,
• Udział w przygotowaniu publikacji naukowych.

• Wykształcenie wyższe z obszaru: medycyna, farmacja, biotechnologia, nauki o zdrowiu, nauki przyrodnicze, nauki ścisłe, inżynieryjno-techniczne,
• Doświadczenie zawodowe - co najmniej 5 lat doświadczenia zawodowego w innej jednostce, w której wykonywane były czynności zbliżone z oczekiwanym zakresem obowiązków,
• Znajomość zadań realizowanych przez Agencję, w tym regulacji prawnych je określających (Ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, Ustawa o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych) oraz dokumentów wytwarzanych i upublicznianych na stronie https://bip.aotm.gov.pl/,
• Znajomość regulacji Unii Europejskiej w obszarze HTA dot. wyrobów medycznych,
• Znajomość obowiązujących polskich i europejskich regulacji dotyczących wyrobów medycznych,
• Znajomość obowiązujących polskich wytycznych z zakresu HTA,
• Znajomość biostatystyki, w tym umiejętność interpretacji wyników analiz statystycznych,
• Znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej B2, umożliwiająca samodzielną pracę z dokumentami oraz komunikację w środowisku międzynarodowym,
• Sprawne posługiwanie się narzędziami pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint),
• Umiejętność korzystania z baz informacji medycznych (np. PubMed, MEDLINE),
• Znajomość zasad organizacji, funkcjonowania i finasowania systemu ochrony zdrowia,
• Terminowość w wykonywaniu zadań,
• Umiejętności analityczne.

• Wiedza z zakresu badań klinicznych,
• Znajomość programów statystycznych,
• Doświadczenie w prowadzeniu badań naukowych,
• Praktyka w ocenie dokumentacji lub badaniach klinicznych wyrobów medycznych, leków lub technologii pokrewnych, 
• Biegłość w Pythonie lub R w zakresie analizy danych i modelowania,
• Doświadczenie w pracy z narzędziami do przetwarzania danych (SQL),
• Znajomość zagadnień AI oraz digital health,
• Znajomość innych języków obcych niż angielski.

• CV zawierające informacje o posiadanym wykształceniu, doświadczeniu zawodowym oraz miejscu zamieszkania wraz z klauzulą: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy, dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacyjnego przez AOTMiT zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozp. o ochronie danych) (Dz.U.UE.L.2016.119.1)”,
• Opcjonalnie:
  – kopie dokumentów potwierdzających wykształcenie,
  – kopie dokumentów potwierdzających doświadczenie zawodowe i staż pracy (np.: świadectwa pracy, zaświadczenie o zatrudnieniu, a także okresy aktywności zawodowej wynikające z umów, do których stosuje się przepisy o zleceniu i innych umów cywilnoprawnych oraz o wykonywaniu działalności gospodarczej),
  – list motywacyjny,
  – kopie dokumentów potwierdzających umiejętności językowe,
  – kopie dokumentów potwierdzających inne umiejętności dodatkowe.

➢ *k - kobieta / m - mężczyzna
➢ Oferty otrzymane po terminie nie będą rozpatrywane (liczy się data wpływu do Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji).
➢ Oferty osób, które nie zostały wybrane na dane stanowisko w procesie rekrutacji, zostaną komisyjnie zniszczone.
➢ Kandydaci, którzy spełnią wymagania formalne, zostaną powiadomieni o terminie rozmowy kwalifikacyjnej.