Starszy specjalista/Główny specjalista/Konsultant o profilu "Analityk HTA" (k/m)* w Dziale Wspólnych Ocen Klinicznych i Konsultacji Naukowych w Wydziale Oceny Technologii Medycznych

• Współuczestniczenie w opracowywaniu i opiniowaniu wspólnych ocen klinicznych (ang. Joint Clinical Assessment, JCA),
• Współuczestniczenie w przygotowywaniu propozycji krajowego zestawu parametrów wspólnej oceny klinicznej tj.: populacji pacjentów, interwencji, komparatorów i efektów zdrowotnych (PICO), w celu oceny technologii zdrowotnych w ramach procesu wspólnej oceny HTA,
• Współuczestniczenie w opracowywaniu i opiniowaniu wspólnych konsultacji naukowych (ang. Joint Scientific Consultations, JSC),
• Przeprowadzanie analizy danych klinicznych, statystycznych i kosztowych w zakresie realizowanych zadań,
• Współuczestniczenie w opracowywaniu raportów analitycznych oraz weryfikacji analiz oceny technologii medycznych,
• Współpraca z instytucjami oraz ekspertami klinicznymi, 
• Prezentacja wyników przeprowadzonych analiz.

• Wykształcenie wyższe (mile widziane wykształcenie z obszaru: farmacji, biotechnologii, nauk o zdrowiu, chemii lub pokrewne),
• Doświadczenie zawodowe:
  - w przypadku ubiegania się o stanowisko starszego specjalisty co najmniej 4 lata doświadczenia zawodowego w innej jednostce, w której wykonywane były czynności zbliżone z oczekiwanym zakresem obowiązków,
  w przypadku ubiegania się o stanowisko głównego specjalisty co najmniej 5 lat doświadczenia zawodowego w innej jednostce, w której wykonywane były czynności zbliżone z oczekiwanym zakresem obowiązków,
  - w przypadku ubiegania się o stanowisko konsultanta co najmniej 8 lat doświadczenia zawodowego w innej jednostce, w której wykonywane były czynności zbliżone z oczekiwanym zakresem obowiązków oraz wyższe kompetencje dziedzinowe na poziomie eksperckim tj. wiedzy medycznej,
• Znajomość zadań realizowanych przez Agencję, w tym regulacji prawnych je określających (Ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, Ustawa o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych) oraz dokumentów wytwarzanych i upublicznianych na stronie https://bip.aotm.gov.pl/,
• Znajomość regulacji Unii Europejskiej w obszarze HTA,
• Znajomość obowiązujących polskich i europejskich wytycznych metodycznych z zakresu HTA,
• Znajomość biostatystyki, w tym umiejętność interpretacji wyników analiz statystycznych,
• Znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej B2, umożliwiająca samodzielną pracę z dokumentami oraz komunikację w środowisku międzynarodowym,
• Sprawne posługiwanie się narzędziami pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint),
• Umiejętność korzystania z baz informacji medycznych (np. PubMed, MEDLINE),
• Znajomość zasad organizacji, funkcjonowania i finasowania systemu ochrony zdrowia,
• Terminowość w wykonywaniu zadań,
• Umiejętności analityczne,
• Spełnienie wymagań w zakresie braku konfliktu interesów zgodnie z Rozporządzeniem Wykonawczym Komisji (UE) 2024/2745 z dnia 25 października 2024 r. ustanawiającym zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2021/2282 w odniesieniu do zarządzania konfliktami interesów we wspólnych pracach Grupy  Koordynacyjnej Państw Członkowskich do spraw Oceny Technologii Medycznych i jej podgrup.

• Znajomość programów statystycznych,
• Wiedza z zakresu badań klinicznych
• Znajomość innych języków obcych niż angielski,
• Inicjatywa w działaniu, rzetelność, samodzielność, systematyczność,
• Zdolność organizacji pracy i umiejętność działania pod presją czasu,
• Gotowość do podnoszenia swoich kwalifikacji.

• CV zawierające informacje o posiadanym wykształceniu, doświadczeniu zawodowym oraz miejscu zamieszkania wraz z klauzulą: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy, dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacyjnego przez AOTMiT zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozp. o ochronie danych) (Dz.U.UE.L.2016.119.1)”,

Opcjonalnie:
– kopie dokumentów potwierdzających wykształcenie,

– kopie dokumentów potwierdzających doświadczenie zawodowe i staż pracy (np.: świadectwa pracy, zaświadczenie o zatrudnieniu, a także okresy aktywności zawodowej wynikające z umów, do których stosuje się przepisy o zleceniu i innych umów cywilnoprawnych oraz o wykonywaniu działalności gospodarczej),
– kopie dokumentów potwierdzających umiejętności językowe,
– kopie dokumentów potwierdzających inne umiejętności dodatkowe.

• *k - kobieta / m - mężczyzna.
• Oferty otrzymane po terminie nie będą rozpatrywane (liczy się data wpływu do Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji).
• Oferty osób, które nie zostały wybrane na dane stanowisko w procesie rekrutacji, zostaną komisyjnie zniszczone.
• Kandydaci, którzy spełnią wymagania formalne, zostaną powiadomieni o terminie rozmowy kwalifikacyjnej.