Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Revlimid, lenalidomidum, kaps. twarde., 2,5 mg, 7 kaps., EAN 5909991185633; Revlimid, lenalidomidum, kaps. twarde., 2,5 mg, 21 kaps., EAN 5909991185626; Revlimid, lenalidomidum, kaps. twarde., 5 mg, 21 kaps., EAN 5909990086696; Revlimid, lenalidomidum, kaps. twarde., 10 mg, 21 kaps., EAN 5909990086702; w ramach programu lekowego "Lenalidomid w leczeniu pacjentów z anemią zależną od przetoczeń w przebiegu zespołów mielodysplastycznych o niskim lub pośrednim-1 ryzyku, związanych z nieprawidłowością cytogenetyczną w postaci izolowanej delecji 5q (D46)"
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
MZ-PLR-4610-630/MG/14; 2015-01-14
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją produktu leczniczego
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 8/2015
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 8/2015
Analiza efektywności klinicznej do zlecenia 8/2015
Analiza ekonomiczna do zlecenia 8/2015
Analiza wpływu na budżet do zlecenia 8/2015
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 8/2015
Analiza - uzupełnienie do zlecenia 8/2015
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 27 marca 2015 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 8/2015
Stanowiska Rady Przejrzystości:
SRP 34/2015 do zlecenia 008/2015
SRP 35/2015 do zlecenia 008/2015
SRP 36/2015 do zlecenia 008/2015
SRP 37/2015 do zlecenia 008/2015
Rekomendacja Prezesa AOTM: