Utworzono: 2020-05-22 18:59:56 Opublikowano: 2020-05-22 18:59:56 Poprawiono: 2020-07-06 14:22:54

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Keytruda, pembrolizumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, ampułka á 100 mg we wskazaniu: pierwotnie oporny chłoniak śródpiersia z komórek B (ICD-10: C85.7) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych

Wskazanie:

pierwotnie oporny chłoniak śródpiersia z komórek B (ICD-10: C85.7)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.4530.864.2020.AK; 19.05.2020

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego

hr

Raport Agencji:

pdfOT.422.53.2020
(Dodano: 23.06.2020 r.)

hr

Opinia Rady Przejrzystości:

pdfORP 140/2020 do zlecenia 115/2020
(Dodano: 17.06.2020 r.)

Opinia Prezesa:

pdfOpinia 65/2020 do zlecenia 115/2020
(Dodano: 06.07.2020 r.)

go to zlecenie

Utworzono: 2020-05-22 18:59:56 Opublikowano: 2020-05-22 19:06:17 Poprawiono: 2020-07-06 14:22:54
Opublikowano przez: Paweł Żadziłko Licznik odwiedzin: 9478
edytuj
Dane adresowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
Dane kontaktowe
+48 22 101-4600
+48 22 46-88-555
sekretariat@aotm.gov.pl
Elektroniczna skrzynka podawcza:
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
Social media
twitter
bip.aotm.gov.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl