Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Xospata, gilteritynib, tabletki á 40 mg we wskazaniu: ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3 ) (ICD10: C92.0) – wznowa po allotransplantacji w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Wskazanie:
ostra białaczka szpikowa (wysokie ryzyko cytogenetyczno-molekularne, FLT3 ) (ICD10: C92.0) – wznowa po allotransplantacji w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.4530.2964.2020.AK; 08.10.2020
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.422.137.2020
(Dodano: 13.11.2020 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 290/2020 do zlecenia 255/2020
(Dodano: 06.11.2020 r.)
Opinia Prezesa:
Opinia 142/2020 do zlecenia 255/2020
(Dodano: 20.11.2020 r.)
