Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Xgeva, denosumab, roztwór do wstrzykiwań, fiolka á 120 mg
Wskazanie:
hiperkalcemia w przebiegu rak przytarczyc (ICD-10: C75.0) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.4530.3107.2020.AK; 20.10.2020
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.422.140.2020
(Dodano: 17.11.2020 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 306/2020 do zlecenia 265/2020
(Dodano: 20.11.2020 r.)
Opinia Prezesa:
Opinia 152/2020 do zlecenia 265/2020
(Dodano: 20.11.2020 r.)
