Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Synacthen (tetracosactidum) roztwór do iniekcji á 0,25 mg/ml; Synacthen Depot (tetracosactidum) roztwór do iniekcji á 1 mg/ml
Wskazanie:
padaczka lekooporna; padaczka lekooporna pod postacią zespołu Westa; padaczka lekooporna pod postacią zespołu Lennoxa-Gastauta; zespół Kinsbourne’a – zespół opsoklonie-mioklonie; zespół Landaua Kleffnera – zespół nabytej afazji z padaczką
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.3077.2020.KW; 13.11.2020
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktów leczniczych
Raport Agencji:
OT.4311.23.2020
(Dodano: 29.12.2020 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 99/2020 do zlecenia 287/2020
(Dodano: 31.12.2020 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 99/2020 do zlecenia 287/2020
(Dodano: 05.01.2021 r.)
