Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Rozerem, ramelteon, tabletki, 8 mg we wskazaniu: leczenie bezsenności u dorosłych pacjentów w kolejnej linii leczenia
Wskazanie:
leczenie bezsenności u dorosłych pacjentów w kolejnej linii leczenia
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.3201.2020.AD; 02.12.2020
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Pismem z dn. 22.02.2021, znak pisma PLD.45340.3201.2020.3.AD Minister Zdrowia uzupełnia wskazanie. Leczenie bezsenności u dorosłych pacjentów po nieskutecznym leczeniu lekami z grupy „z”, lekami przeciwdepresyjnymi, lekami z grupy neuroleptyków oraz melatoniną.
Raport Agencji:
OT.4311.26.2020
(Dodano: 18.03.2021 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 34/2021 do zlecenia 314 /2020
(Dodano: 23.03.2021 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 34/2021 do zlecenia 314/2020
(Dodano: 29.03.2021 r.)