Utworzono: 2020-12-22 09:59:15 Opublikowano: 2020-12-22 09:59:15 Poprawiono: 2021-01-22 12:16:05

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Erbitux, cetuximab, roztwór do infuzji, fiolka á 5 mg/ml (100ml), we wskazaniu: rak wstępnicy CS IV (ICD10: C18.2) – leczenie skojarzone z enkorafenibem, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych

Wskazanie:

rak wstępnicy CS IV (ICD10: C18.2) – leczenie skojarzone z enkorafenibem

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.4530.3954.2020.AK; 21.12.2020

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych produktu leczniczego

hr

Raport Agencji:

pdfWS.412.1.2021
(Dodano: 19.01.2021 r.)

hr

Opinia Rady Przejrzystości:

pdfORP 18/2021 do zlecenia 327/2020
(Dodano: 22.01.2021 r.)

hr

Opinia Prezesa:

pdfOpinia 12/2021 do zlecenia 327/2020
(Dodano: 21.01.2021 r.)

go to zlecenie

 

Utworzono: 2020-12-22 09:59:15 Opublikowano: 2021-01-19 14:41:23 Poprawiono: 2021-01-22 12:16:05
Opublikowano przez: Piotr Szłapka Licznik odwiedzin: 11120
edytuj
Dane adresowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
Dane kontaktowe
+48 22 101-4600
+48 22 46-88-555
sekretariat@aotm.gov.pl
Elektroniczna skrzynka podawcza:
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
Social media
twitter
bip.aotm.gov.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl