Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Przygotowanie opinii przez Radę Przejrzystości w sprawie substancji czynnej kabozantynib, stosowanej w monoterapii w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC) u dorosłych po uprzednim nieskutecznym leczeniu inhibitorami kinaz tyrozynowych lub immunoterapią w skojarzeniu z leczeniem antyangiogennym lub jego nietolerancją pod warunkiem ustąpienia istotnych klinicznie działań niepożądanych stosowanej wcześniej terapii
Wskazanie:
Leczenie chorych na raka wątrobowokomórkowego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
PLR.4500.2.2022.PT; 10.01.2022
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania opinii przez Radę Przejrzystości w sprawie substancji czynnej kabozantynib, stosowanej w monoterapii w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC) u dorosłych po uprzednim nieskutecznym leczeniu inhibitorami kinaz tyrozynowych lub immunoterapią w skojarzeniu z leczeniem antyangiogennym lub jego nietolerancją pod warunkiem ustąpienia istotnych klinicznie działań niepożądanych stosowanej wcześniej terapii
Raport Agencji:
OT.4221.2.2022
(Dodano: 09.02.2022 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 16/2022 do zlecenia 3/2022
(Dodano: 09.02.2022 r.)
