Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Dupixent, dupilumabum, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 300 mg (150 mg/ml), 2, amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę, kod EAN: 05909991341435; Dupixent, dupilumabum, Roztwór do wstrzykiwań, 200 mg (175 mg/ml), 2, amp.-strzyk. 1,14 ml, kod EAN: 05909991404741
Wskazanie:
we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku i treści uzgodnionego programu lekowego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.214.2022.13.RBO PLR.4500.215.2022.12.RBO; 18.03.2022
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej Agencji Oceny Technologii Medycznych, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 29/2022Analiza kliniczna do zlecenia 29/2022Analiza ekonomiczna do zlecenia 29/2022Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 29/2022Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 29/2022Uzupełnienie do zlecenia 29/2022
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 29/2022
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 03.06.2022 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 29/2022
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 54/2022 do zlecenia 29/2022
(Dodano: 06.06.2022 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 56/2022 do zlecenia 29/2022
(Dodano: 07.06.2022 r.)
