Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Przygotowanie przez Radę Przejrzystości opinii w sprawie zasadności objęcia refundacją ze środków publicznych leków zawierających substancję czynną lenalidomidum
Wskazanie:
leczenie lenalidomidem w skojarzeniu z tafasytamabem dorosłych pacjentów z nawrotową albo oporną na leczenie postacią chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (kody ICD-10: C83 - CHŁONIAKI NIEZIARNICZE ROZLANE; C83.2 - MIESZANY Z DUŻYCH I MAŁYCH KOMÓREK (ROZLANY); C83.3 - WIELKOMÓRKOWY (ROZLANY); C83.4 - IMMUNOBLASTYCZNY (ROZLANY); C83.6 - NIEZRÓŻNICOWANY (ROZLANY); C83.8 - INNE POSTACIE ROZLANYCH CHŁONIAKÓW NIEZIARNICZYCH)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt 5
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4504.1368.2022.PR; 27.12.2022
Zlecenie dotyczy:
przygotowania opinii Rady Przejrzystości w sprawie substancji czynnej lenalidomidum w ww. wskazaniach
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 14/2022 do zlecenia 149/2022
(Dodano: 22.02.2023 r.)
