Utworzono: 2023-06-02 12:52:18 Opublikowano: 2023-06-02 12:52:18 Poprawiono: 2023-07-17 15:12:56

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Ocena zasadności włączenia Hemlibry do modułu PPZ „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024 - 2028”, we wskazaniu do stosowania w rutynowej profilaktyce epizodów krwawienia u pacjentów z ciężką hemofilią A bez inhibitora czynnika VIII wraz z wskazaniem kryteriów włączenia (w przypadku zasadności włączenia)

Wskazanie:

hemofilia i pokrewne sakazy krwotoczne

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt 5

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

DLT.405.1.2023.NK; 09.01.2023

Zlecenie dotyczy:

Wydania opinii w sprawie włączenia Hemlibry do modułu PPZ „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024 - 2028”, we wskazaniu do stosowania w rutynowej profilaktyce epizodów krwawienia u pacjentów z ciężką hemofilią A bez inhibitora czynnika VIII wraz z wskazaniem kryteriów włączenia (w przypadku zasadności włączenia)

hr

Analizy Wnioskodawcy:

pdfAnaliza racjonalizacyjna do zlecenia 51/2023
pdfUzupełnienie do zlecenia 51/2023

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 09.06.2023 r.r.

MS WordFormularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 51/2023

  • Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI
  •  

    Raport Agencji:

    pdfRPT do zlecenia 51/2023
    (Dodano: 02.06.2023 r.)

    Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:

    Nr analizy weryfikacyjnej

    OT.422.0.1.2023a

    Tytuł analizy weryfikacyjnej

    Ocena zasadności włączenia produktu leczniczego Hemlibra (emicizumab) do modułu programu polityki zdrowotnej „Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024-2028” we wskazaniu: w profilaktyce krwawień u chorych na ciężką hemofilię A bez inhibitorów czynnika VIII.

    Lp.
    Zgłaszający uwagi
    Treść uwagi
    Komentarz AOTM
    Rozpatrzone

    1.

    dr hab. n med.
    Andrzej Mital

    pdf 01

    Brak uwag do raportu AOTMiT.

    Przedstawiono opinię nt. skuteczności i bezpieczeństwa produktu leczniczego Hemlibra (emicizumab).

    2.

    lek.
    Julia Radoń-Proskura

    pdf 01

    Wskazano na możliwość wystąpienia zakrzepicy żylnej związanej z cewnikiem oraz sepsy odcewnikowej u pacjentów, u których założono port naczyniowy.

    Biorąc po uwagę powyższe, a także obawy opiekunów dzieci, zaproponowano uściślenie kryteriów włączenia do leczenia emicizumabem.

    hr

    Opinia Rady Przejrzystości:

    pdfORP 108/2023 do zlecenia 51/2023
    (Dodano: 12.06.2023 r.)

    hr

     

    Opinia Prezesa:

    pdfOpinia BP.422.34.2023.MZ/2023 do zlecenia 51/2023
    (Dodano: 17.07.2023 r.)

    go to zlecenie

     

     

     

    Utworzono: 2023-06-02 12:52:18 Opublikowano: 2023-06-02 20:48:11 Poprawiono: 2023-07-17 15:12:56
    Opublikowano przez: Cezary Pająk Licznik odwiedzin: 3999
    edytuj
    Dane adresowe
    Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
    ul. Przeskok 2
    00-032 Warszawa
    Dane kontaktowe
    +48 22 101-4600
    +48 22 46-88-555
    sekretariat@aotm.gov.pl
    Elektroniczna skrzynka podawcza:
    /AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
    Social media
    twitter
    bip.aotm.gov.pl
    Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl