Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Imukin, Interferon gamma-1b
Wskazanie:
pierwotny niedobór odporności – niedobór receptora dla interferonu gamma;
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.2104.2023.6.KB; 25.09.2023
Zlecenie dotyczy:
zbadanie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.4211.20.2023
(Dodano: 19.12.2023 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 141/2023 do zlecenia 118/2023
(Dodano: 06.12.2023 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 142/2023 do zlecenia 118/2023
(Dodano: 15.01.2024 r.)
