Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Daybue, trofinetide, roztwór doustny 200 mg/ml
Wskazanie:
zespół Retta
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.2403.2023.1.AB; 20.10.2023
Zlecenie dotyczy:
zbadanie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 142/2023 do zlecenia 126/2023
(Dodano: 06.12.2023 r.)
Raport Agencji:
Raport
(Dodano: 08.01.2024 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 144/2023 do zlecenia 126/2023
(Dodano: 31.01.2024 r.)
