Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Bedica, cannabis flos Bedica, susz, 14% THC, 1%>CBD, opakowanie à 5g; Bediol, cannabis flos Bediol, susz, 6,3% THC, 8% CBD, opakowanie à 5g; Bedrolite, cannabis flos Bedrolite, susz, 1%>THC, 9% CBD, opakowanie à 5g; Bedrocan, cannabis flos Bedrocan, susz, 22% THC, 1%>CBD, opakowanie à 5g;
Wskazanie:
padaczka lekooporna u pacjentów kontynuujących leczenie konopiami medycznym; przewlekły ból, w tym: ból w chorobie nowotworowej, ból neuropatyczny, ból fantomowy u pacjentów kontynuujących leczenie konopiami medycznym.
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.45340.2290.2023.AD; 11.10.2023
Zlecenie dotyczy:
zbadanie zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 145/2023 do zlecenia 131/2023
(Dodano: 20.12.2023 r.)
Raport Agencji:
Raport
(Dodano: 28.12.2023 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 146/2023 do zlecenia 131/2023
(Dodano: 15.01.2024 r.)
