Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Ozempic, Semaglutidum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 0,25 mg, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus, GTIN: 05909991389901, Ozempic, Semaglutidum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 0,5 mg, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus, GTIN: 05909991389918, Ozempic, Semaglutidum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 mg, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus, GTIN: 05909991389956
Wskazanie:
wynikające ze złożonego wniosku
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4500.2729.2025.5.EBI PLR.4500.2730.2025.5.EBI PLR.4500.2731.2025.4.EBI; 15.01.2026
Zlecenie dotyczy:
Przygotowania analizy weryfikacyjnej, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 16/2026
Analiza kliniczna do zlecenia 16/2026
Analiza ekonomiczna 16/2026
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 16/2026
Uzupełnienie do zlecenia 16/2026

Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 16/2026

Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 15.05.2026r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 16/2026
- Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DPB
- Informacja dotycząca sposobu podpisywania Deklaracji o Powiązaniach Branżowych oraz Oświadczeń o Powiązaniach Branżowych – kliknij tutaj

Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
|
Nr analizy weryfikacyjnej
|
OTAP.4130.2.2026
|
|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją produktu leczniczego Ozempic (semaglutyd) we wskazaniu: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej jednym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥ 7,0%, z BMI ≥27 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako: 1) potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub 2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub 3) obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej: - wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn,≥ 60 lat dla kobiet, - dyslipidemia, - nadciśnienie tętnicze, - palenie tytoniu.
|
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
STATUS
|
|
Elżbieta Rdzanek
|
 Plik PDF
|
Uwaga nr 1 dotyczyła omyłki pisarskiej w karcie niejawności AWA. Uwaga zasadna, nie wpływa jednakże na wnioskowanie. Uwaga nr 2 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analiz klinicznej i ekonomicznej, dotyczącego niskiego poziomu zgodności charakterystyki pacjentów w modelu ze wskazaniem refundacyjnym. Wnioskodawca nie podważa faktu, iż populacja wyodrębniona jako wnioskowana stanowi jedynie część populacji uwzględnionej w badaniu SUSTAIN-6, tym samym Agencja podtrzymuje swoje stanowisko jako obiektywne ograniczenie analizy. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA. W uwadze nr 3 wnioskodawca przedstawił dodatkowe wyjaśnienie dotyczące nieuwzględnienia kanagliflozyny jako komparatora dla wnioskowanej technologii. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA. Uwaga nr 4 dotyczyła ograniczeń kryteriów włączenia do przeglądu wnioskodawcy, wskazanych przez analityków Agencji. Wnioskodawca przedstawił dodatkowe wyjaśnienia przyjętych kryteriów dla badań rzeczywistej praktyki klinicznej. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA. Uwaga nr 5 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analizy ekonomicznej dotyczącego nieuwzględnienia w modelu działań niepożądanych związanych ze stosowaniem semaglutydu, a w szczególności działań ze strony przewodu pokarmowego. Uzasadnienie Wnioskodawcy, iż „konstrukcja modelu PRIME T2D nie pozwalała na uwzględnienie działań niepożądanych związanych ze stosowaniem semaglutydu (oraz innych leków), zarówno w zakresie ich kosztów, jak i wpływu na przerywanie leczenia” – nie stanowi w opinii Agencji zasadnej argumentacji. Wnioskodawca zobowiązany jest do przedstawienia symulacji przebiegu choroby i jej leczenia na podstawie modelu dostosowanego do realnej praktyki klinicznej. Nieprawidłowa konstrukcja modelu w tym zakresie stanowi istotne ograniczenie analizy ekonomicznej. Uwaga niezasadna. Uwaga nr 6 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analizy ekonomicznej dotyczącego przyjęcia w modelu założenia o przerywaniu terapii w przypadku niezadowalających efektów zamiast postępowania odpowiadającego zaleceniom Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Polskie wytyczne praktyki klinicznej wskazują, że w przypadku konieczności intensyfikacji leczenia zaleca się „dodatkowe włączenie jednego, a następnie drugiego leku z innej grupy, która nie była jeszcze u tego pacjenta stosowana”. Wnioskodawca zobowiązany jest do przedstawienia symulacji przebiegu choroby i jej leczenia na podstawie modelu dostosowanego do realnej praktyki klinicznej. Agencja zgadza się, przy tym ze stwierdzeniem Wnioskodawcy, że „model ekonomiczny zawsze stanowi pewne uproszczenie rzeczywistości”, niemniej jednak – wszystkie aspekty uproszczeń powinny zostać w analizie szczegółowo opisane i uprawdopodobnione stosownymi odniesieniami do literatury. Uwaga niezasadna. Uwaga nr 7 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analizy ekonomicznej dotyczącego braku możliwości prześledzenie metodologii i poprawności przeprowadzonych przez wnioskodawcę obliczeń, począwszy od danych wejściowych do końcowych wyników. W związku z powyższym, przeprowadzenie weryfikacji poprawności obliczeniowej załączonego modelu nie było możliwe. Powyższy fakt stanowi obiektywne ograniczenie analizy ekonomicznej. Uwaga niezasadna. Uwaga 8 dotyczyła sposobu oszacowania populacji docelowej w ramach Analizy Wpływu na Budżet. Wnioskodawca skomentował ograniczenia wskazane przez analityków Agencji odnoszące się do aktualności i zakresu dostępnych danych oraz przedstawił dodatkowe wyjaśnienia. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA. Uwaga 9 odnosiła się do długości horyzontu czasowego przyjętego w Analizie Wpływu na Budżet i związanych z nim wątpliwości Agencji. Agencja zgadza się, iż 2-letni horyzont jest standardowo przyjmowany w analizach wpływu na budżet dla agonistów GLP-1 i inhibitorów SGLT-2. Jednocześnie podtrzymuje swoje wątpliwości czy jest on wystarczający do oceny wpływu na budżet w warunkach docelowej stabilizacji udziałów rynkowych po wprowadzeniu nowej technologii. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA. W uwadze 10 wnioskodawca przedstawił dodatkowe wyjaśnienia dotyczące uwzględnionych danych i sposobu dokonanych oszacowań w ramach przeprowadzonej analizy wpływu na budżet. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
|
Rozpatrzono |

Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 65/2026 do zlecenia: 16/2026
(Dodano: 25.05.2026 r.)

Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja nr 70/2026 do zlecenia 16/2026
(Dodano: 25.05.2026 r.)

