Utworzono: 2026-01-19 15:00:47 Opublikowano: 2026-01-19 15:00:47 Poprawiono: 2026-05-26 10:22:08

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Ozempic, Semaglutidum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 0,25 mg, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus, GTIN: 05909991389901, Ozempic, Semaglutidum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 0,5 mg, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus, GTIN: 05909991389918, Ozempic, Semaglutidum, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 1 mg, 1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 4 igły NovoFine Plus, GTIN: 05909991389956

Wskazanie:

wynikające ze złożonego wniosku

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4500.2729.2025.5.EBI PLR.4500.2730.2025.5.EBI PLR.4500.2731.2025.4.EBI; 15.01.2026

Zlecenie dotyczy:

Przygotowania analizy weryfikacyjnej, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Analizy Wnioskodawcy:

pdf Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 16/2026
pdf Analiza kliniczna do zlecenia 16/2026
pdf Analiza ekonomiczna 16/2026
pdf Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 16/2026
pdf Uzupełnienie do zlecenia 16/2026

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

pdf Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 16/2026

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 15.05.2026r.

MS Word Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 16/2026

  • Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DPB
  • Informacja dotycząca sposobu podpisywania Deklaracji o Powiązaniach Branżowych oraz Oświadczeń o Powiązaniach Branżowych – kliknij tutaj

hr

Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:

Nr analizy weryfikacyjnej

OTAP.4130.2.2026

Tytuł analizy weryfikacyjnej

Wniosek o objęcie refundacją produktu leczniczego Ozempic (semaglutyd) we wskazaniu: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych co najmniej jednym lekiem hipoglikemizującym, z HbA1c ≥ 7,0%, z BMI ≥27 kg/m2 oraz bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym rozumianym jako:
1) potwierdzona choroba sercowo-naczyniowa, lub
2) uszkodzenie innych narządów objawiające się poprzez: białkomocz lub przerost lewej komory lub retinopatię, lub
3) obecność 2 lub więcej głównych czynników ryzyka spośród wymienionych poniżej:
- wiek ≥ 55 lat dla mężczyzn,≥ 60 lat dla kobiet,
- dyslipidemia, 
- nadciśnienie tętnicze,
- palenie tytoniu.

Zgłaszający uwagi
Treść uwagi
Komentarz AOTM
STATUS

Elżbieta Rdzanek

pdf 01
Plik PDF

Uwaga nr 1 dotyczyła omyłki pisarskiej w karcie niejawności AWA. Uwaga zasadna, nie wpływa jednakże na wnioskowanie.
Uwaga nr 2 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analiz klinicznej i ekonomicznej, dotyczącego niskiego poziomu zgodności charakterystyki pacjentów w modelu ze wskazaniem refundacyjnym. Wnioskodawca nie podważa faktu, iż populacja wyodrębniona jako wnioskowana stanowi jedynie część populacji uwzględnionej w badaniu SUSTAIN-6, tym samym Agencja podtrzymuje swoje stanowisko jako obiektywne ograniczenie analizy. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
W uwadze nr 3 wnioskodawca przedstawił dodatkowe wyjaśnienie dotyczące nieuwzględnienia kanagliflozyny jako komparatora dla wnioskowanej technologii. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Uwaga nr 4 dotyczyła ograniczeń kryteriów włączenia do przeglądu wnioskodawcy, wskazanych przez analityków Agencji. Wnioskodawca przedstawił dodatkowe wyjaśnienia przyjętych kryteriów dla badań rzeczywistej praktyki klinicznej. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Uwaga nr 5 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analizy ekonomicznej dotyczącego nieuwzględnienia w modelu działań niepożądanych związanych ze stosowaniem semaglutydu, a w szczególności działań ze strony przewodu pokarmowego. Uzasadnienie Wnioskodawcy, iż „konstrukcja modelu PRIME T2D nie pozwalała na uwzględnienie działań niepożądanych związanych ze stosowaniem semaglutydu (oraz innych leków), zarówno w zakresie ich kosztów, jak i wpływu na przerywanie leczenia” – nie stanowi w opinii Agencji zasadnej argumentacji. Wnioskodawca zobowiązany jest do przedstawienia symulacji przebiegu choroby i jej leczenia na podstawie modelu dostosowanego do realnej praktyki klinicznej. Nieprawidłowa konstrukcja modelu w tym zakresie stanowi istotne ograniczenie analizy ekonomicznej. Uwaga niezasadna.
Uwaga nr 6 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analizy ekonomicznej dotyczącego przyjęcia w modelu założenia o przerywaniu terapii w przypadku niezadowalających efektów zamiast postępowania odpowiadającego zaleceniom Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Polskie wytyczne praktyki klinicznej wskazują, że w przypadku konieczności intensyfikacji leczenia zaleca się „dodatkowe włączenie jednego, a następnie drugiego leku z innej grupy, która nie była jeszcze u tego pacjenta stosowana”. Wnioskodawca zobowiązany jest do przedstawienia symulacji przebiegu choroby i jej leczenia na podstawie modelu dostosowanego do realnej praktyki klinicznej.
Agencja zgadza się, przy tym ze stwierdzeniem Wnioskodawcy, że „model ekonomiczny zawsze stanowi pewne uproszczenie rzeczywistości”, niemniej jednak – wszystkie aspekty uproszczeń powinny zostać w analizie szczegółowo opisane i uprawdopodobnione stosownymi odniesieniami do literatury. Uwaga niezasadna.
Uwaga nr 7 odnosiła się do przedstawionego w AWA ograniczenia analizy ekonomicznej dotyczącego braku możliwości prześledzenie metodologii i poprawności przeprowadzonych przez wnioskodawcę obliczeń, począwszy od danych wejściowych do końcowych wyników. W związku z powyższym, przeprowadzenie weryfikacji poprawności obliczeniowej załączonego modelu nie było możliwe. Powyższy fakt stanowi obiektywne ograniczenie analizy ekonomicznej.
Uwaga niezasadna.
Uwaga 8 dotyczyła sposobu oszacowania populacji docelowej w ramach Analizy Wpływu na Budżet. Wnioskodawca skomentował ograniczenia wskazane przez analityków Agencji odnoszące się do aktualności i zakresu dostępnych danych oraz przedstawił dodatkowe wyjaśnienia. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
Uwaga 9 odnosiła się do długości horyzontu czasowego przyjętego w Analizie Wpływu na Budżet i związanych z nim wątpliwości Agencji.
Agencja zgadza się, iż 2-letni horyzont jest standardowo przyjmowany w analizach wpływu na budżet dla agonistów GLP-1 i inhibitorów SGLT-2. Jednocześnie podtrzymuje swoje wątpliwości czy jest on wystarczający do oceny wpływu na budżet w warunkach docelowej stabilizacji udziałów rynkowych po wprowadzeniu nowej technologii.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.
W uwadze 10 wnioskodawca przedstawił dodatkowe wyjaśnienia dotyczące uwzględnionych danych i sposobu dokonanych oszacowań w ramach przeprowadzonej analizy wpływu na budżet. Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.

Rozpatrzono

hr

Stanowisko Rady Przejrzystości:

pdfSRP 65/2026 do zlecenia: 16/2026
(Dodano: 25.05.2026 r.)

hr

 

Rekomendacja Prezesa:

pdfRekomendacja nr 70/2026 do zlecenia 16/2026
(Dodano: 25.05.2026 r.)

hr

 

go to zlecenie

Utworzono: 2026-01-19 15:00:47 Opublikowano: 2026-01-19 15:01:02 Poprawiono: 2026-05-26 10:22:08
Opublikowano przez: Cezary Pająk Licznik odwiedzin: 2580
Wersje:
2026-05-26 10:22:08 Edycja przeprowadzona przez: Damian Karasiński Zobacz zmiany
2026-05-25 15:10:23 Edycja przeprowadzona przez: Damian Karasiński Zobacz zmiany
2026-05-25 15:08:52 Edycja przeprowadzona przez: Damian Karasiński Zobacz zmiany
2026-05-25 14:43:38 Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk Zobacz zmiany
2026-05-25 14:41:05 Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk Zobacz zmiany
2026-05-25 14:23:53 Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk Zobacz zmiany
2026-05-18 16:09:16 Edycja przeprowadzona przez: Cezary Pająk Zobacz zmiany
2026-05-18 16:07:06 Edycja przeprowadzona przez: Cezary Pająk Zobacz zmiany
2026-05-18 16:05:03 Edycja przeprowadzona przez: Cezary Pająk Zobacz zmiany
2026-05-08 16:23:11 Edycja przeprowadzona przez: Łukasz Kruk Zobacz zmiany
2026-01-19 15:00:47 Edycja przeprowadzona przez: Cezary Pająk Zobacz zmiany
2026-01-19 15:00:47 Edycja przeprowadzona przez: Cezary Pająk Wersja oryginalna
edytuj
Dane adresowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
Dane kontaktowe
+48 22 101-4600
+48 22 46-88-555
sekretariat@aotm.gov.pl

Elektroniczna skrzynka podawcza:
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP

Adres doręczeń elektronicznych (ADE):
AE:PL-42150-39458-SDEVT-20
Social media
LinkedIn
Youtube
bip.aotm.gov.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2026.