Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Xolair, omalizumab, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/l ml, 1 ampułkostrzykawka
Xolair, omalizumab, roztwór do wstrzykiwań, 75 mg/0,5 ml, 1 ampułkostrzykawka
w ramach programu lekowego: leczenie ciężkiej astmy alergicznej IgE zależnej omalizumabem
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 (ust. ref.)
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLA-460-12525-176/KKU/12; 2545; 23.05.2012
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stnowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analizy Wnioskodawcy:
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 16 sierpnia 2012r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 043/2012
Stanowiska Rady Przejrzystości:
SRP 59/2012 do zlecenia 043/2012SRP 60/2012 do zlecenia 043/2012
Rekomendacja Prezesa AOTM:
REK 48/2012 do zlecenia 043/2012 REK 49/2012 do zlecenia 043/2012
