Utworzono: 2013-07-01 15:08:50 Opublikowano: 2013-07-01 15:08:50 Poprawiono: 2013-07-01 15:08:50

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Exjade (deferazyroks) tabletki, 500 mg, 28 tabl., EAN 5909990613045 Exjade (deferazyroks) tabletki, 250 mg, 28 tabl., EAN 5909990613021 we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku refundacyjnego i uzgodnionego z wnioskodawcą programu lekowego


Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.


Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-460-16088-72/KKU/13; 2013-06-28

Zlecenie dotyczy:

przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją i ustalenie cenu urzędowej produktu leczniczego


Analiza Weryfikacyjna Agencji:

pdf 01AWA do zlecenia 167/2013


Analizy Wnioskodawcy:

pdf 01Analiza ekonomiczna do zlecenia 167/2013
pdf 01Analiza kliniczna cz.1 do zlecenia 167/2013
pdf 01Analiza kliniczna cz.2 do zlecenia 167/2013
pdf 01Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 167/2013
pdf 01Analiza wpływu na budżet do zlecenia 167/2013


Uwagi do Analiz:

 

Termin zgłaszania uwag upływa: 20 września 2013 r.

ms word 24Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 167/2013

Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:

Nr analizy weryfikacyjnej

AOTM-DS-4351-05-2013

Tytuł analizy weryfikacyjnej
Exjade (deferazyroks), tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 250 mg, 28 tabl., EAN:5909990613021; Exjade (deferazyroks), tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej, 500 mg, 28 tabl., EAN:5909990613045; w ramach programu lekowego: leczenie doustne stanów nadmiaru żelaza w organizmie u pacjentów dorosłych z przewlekłym obciążeniem żelazem spowodowanym transfuzjami krwi."
Lp.
Zgłaszający uwagi
Treść uwagi
Komentarz AOTM
Rozpatrzone uwagi

1.

Lech Martyna
Dyrektor ds. Refundacji
Novartis Poland sp. z o.o.

pdf 01 

Zgodnie z art. 35 ust. 4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych: Prezes Agencji niezwłocznie przekazuje analizę weryfikacyjną Agencji (...) Radzie Przejrzystości oraz wnioskodawcy, a następnie publikuje ją w Biuletynie Informacji Publicznej Agencji wraz z analizami wnioskodawcy (...). Do tych analiz można zgłaszać uwagi w terminie 7 dni od dnia opublikowania. Ponadto, według art. 31 s ust. 23 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych: deklaracje konfliktu interesów składają także osoby, które zgłaszają uwagi do upublicznionej analizy weryfikacyjnej Agencji (...).
Z uwagi na fakt, iż zgłoszone uwagi odnoszą się do zakreślonych fragmentów analizy weryfikacyjnej, pozostawia się je bez rozpatrzenia.

 


Stanowiska Rady Przejrzystości:

pdf 01SRP 199/2013 do zlecenia 167/2013
pdf 01SRP 200/2013 do zlecenia 167/2013


Rekomendacja Prezesa AOTM:

pdf 01 REK 128/2013 do zlecenia 167/2013


go to zlecenie

Utworzono: 2013-07-01 15:08:50 Opublikowano: 2024-11-22 11:39:58 Poprawiono: 2013-07-01 15:08:50
Opublikowano przez: Paweł Żadziłko Licznik odwiedzin: 11201
edytuj
Dane adresowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
Dane kontaktowe
+48 22 101-4600
+48 22 46-88-555
sekretariat@aotm.gov.pl
Elektroniczna skrzynka podawcza:
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
Social media
twitter
bip.aotm.gov.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl