Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Xeomin 100 jednostek LD50 proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, toxinum botulinicum typum A ad iniectabile, EAN 5909990643950, stosowany w ramach programu lekowego "Leczenie spastyczności kończyny górnej po udarze mózgu z użyciem toksyny botulinowej typu A (ICD-10: I-61; I-63; I-69"
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLA-460-15149-317/BRB/14; 2014-04-15
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją produktu leczniczego
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 91/2014
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza kliniczna do zlecenia 91/2014
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 91/2014
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 91/2014
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 91/2014
Analiza ekonomiczna do zlecenia 91/2014
Uzupełnienie dokumentacji do zlecenia 91/2014
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 19 czerwca 2014 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej do zlecenia 91/2014
Stanowiska Rady Przejrzystości:
SRP 187/2014 do zlecenia 091/2014
Rekomendacja Prezesa AOTM:
REK 152/2014 do zlecenia 091/2014
