Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
MabThera, rituximabum, roztwór do wstrzykiwań 1400 mg, 1 fiol. a 11,7 ml, EAN 5902768001099; w ramach uzgodnionego z wnioskodawcą programu lekowego: Rytuksymab w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze (ICD 10: C82 Chłoniak nieziarniczy guzkowy [grudkowy], C83 Chłoniak nieziarniczy rozlany)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLA-460-21320-6/DJ/14; 2014-08-28
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją produktu leczniczego
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 201/2014
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 201/2014
Analiza kliniczna do zlecenia 201/2014
Analiza ekonomiczna do zlecenia 201/2014
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 201/2014
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 31 października 2014r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 201/2014
Nr analizy weryfikacyjnej
|
BIP – 201, analiza AOTM-OT-4351-25/2014 | ||
---|---|---|---|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
| Wniosek o objęcie refundacją leku MabThera (rytuksymab) w podaniu podskórnym w ramach programu lekowego: "RYTUKSYMAB w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze (ICD 10: C82, C83)" | ||
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzone uwagi
|
|||
1. |
Ewa Grenda, |
Odnośnie: Obliczenia własne Agencji (Rozdz. 4.5.4; Rozdz. 4.6; Rozdz. 5.3.2; Rozdz. 5.4; Rozdz. 12)” – uwaga zasadna. |
Stanowiska Rady Przejrzystości:
SRP 315/2014 do zlecenia 201/2014
Rekomendacja Prezesa AOTM:
REK 234/2014 do zlecenia 201/2014