Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Przygotowanie opinii Rady Przejrzystości i opinii Prezesa Agencji, dotyczących dostępnych dowodów naukowych w zakresie a) skuteczności klinicznej i praktycznej; b) bezpieczeństwa; c) porównania efektywności kosztowej produktów antyretrowirusowych stosowanych w poszczególnych schematach leczenia pacjentów zakazonych wirusem HIV i chorych na AIDS z uwzględnieniem porównania skuteczności poszczególnych schematów leczenia pomiędzy sobą oraz obowiązujących w tym zakresie standardów i wytycznych praktyki klinicznej, rekomendacji klinicznych i refundacyjnych wraz ze wskazaniem podstaw, w oparciu o które opracowano powyższe dokumenty.

Wskazanie:

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n ust. 5

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

IK508143(505363); 15.03.2016

Zlecenie dotyczy:

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 252/2016 do zlecenia 83/2016
(Dodano: 06.02.2019 r.)