Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Sandostatin LAR, Octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 30 mg 1 fiolka., amp.-strz. z rozp. 2,5 ml, kod EAN: 5909990459513 Sandostatin LAR, Octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg 1 fiolka., amp.-strz. z rozp. 2,5 ml, kod EAN: 5909990459612 Sandostatin LAR, Octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 10 mg 1 fiolka. 1 amp.-strz. z rozp. 2 ml, kod EAN: 5909990459711
Wskazanie:
przysadka (nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze gruczołów wydzielania wewnętrznego) - w przypadku guzów typu tyreotropinoma oraz kortykotropinoma (ICD-10: D44.3)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n ust. 5
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLA.4600.275.2016.1.ISU; 2016-05-04
Zlecenie dotyczy:
przygotowania materiałów analitycznych pozwalających ocenić zasadność dalszego finansowania leków ze środków publicznych w katalogu chemioterapii we wskazaniu innym niż wymienione w ChPL z uwzględnieniem: 1.skuteczności klinicznej i praktycznej; 2.bezpieczeństwa stosowania; 3.relacji korzyści zdrowotnych do ryzyka stosowania; 4.wpływu na wydatki podmiotu zobowiązanego do finansowania świadczeń ze środkó publicznych i świadczeniobiorców; 5.istnienia alternatywnej technologii medycznej, w rozumieniu ustawy o świadczeniach, oraz jej efektywności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania.
Zlecenie zakończone (02.09.2016)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 295/2016 do zlecenia 112/2016
(Dodano: 07.08.2017 r.)
