Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Roferon-a, Interferonum alfa-2a, roztwór do wstrzykiwań, 3 mln j.m./0,5 ml, 1 strzyk.a 0,5 ml ( igła), EAN 5909990465118; Roferon-a, Interferonum alfa-2a, roztwór do wstrzykiwań, 6 mln j.m./0,5 ml, 1 strzyk.a 0,5 ml ( igła), EAN 5909990465316; Roferon-a, Interferonum alfa-2a, roztwór do wstrzykiwań, 9 mln j.m./0,5 ml, 1 strzyk.a 0,5 ml ( igła), EAN 5909990465415;

Wskazanie:

w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania (określonych w załaczniku do pisma) odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego (guzy złośliwe komórek tucznych (ICD-10 C96.2))

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

PLA.4600.217.2016.2.ISU; 07.07.2016

Zlecenie dotyczy:

przygotowania opinii Rady Przejrzystości

RPT 434-15/2016
(Dodano: 07.08.2017 r.)

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 202/2016 do zlecenia 159/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
(Dodano: 21.07.2016 r.)

Raport Agencji: