Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Przygotowanie opinii Rady Przejrzystości w sprawie wydania z urzędu decyzji o objęciu refundacją leków wymienionych w załączniku do pisma (amitriptilinum, carbamazepinum, diclofenacum, dinatrii clodronas, donepezilum, haloperidolum, olanzapinum, posaconazolum, prednisonum, quetiapinum, rivastigminum, tacrolimusum) przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania (określonych w załaczniku do pisma) odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
Wskazanie:
w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania (określonych w załaczniku do pisma) odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego (guzy złośliwe komórek tucznych (ICD-10 C96.2))
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLA.4600.381.2016.1.ISU; 11.07.2016
Zlecenie dotyczy:
przygotowania opinii Rady Przejrzystości
Raport Agencji:
RPT 434-16/2016
RPT 434-17/2016
RPT 434-18/2016
(Dodano: 07.08.2017 r.)
RPT 434-29/2016
RPT 434-35/2016
(Dodano: 03.08.2017 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 198/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 199/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 200/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 201/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 204/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 208/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 209/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 210/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
ORP 211/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 18.07.2019 r.)
(Dodano: 21.07.2016 r.)
ORP 216/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 25.07.2019 r.)
ORP 217/2016 do zlecenia 160/2016 (Data ważności opinii: 25.07.2019 r.)
(Dodano: 01.08.2016 r.)