Utworzono: 2016-07-14 10:23:55 Poprawiono: 2016-10-28 11:56:30

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Esmya, uliprystal acetate, tabl.,5 mg, 28 tabl., EAN 5909990958436 we wskazaniu: przedoperacyjne leczenie dorosłych kobiet w wieku rozrodczym z umiarkowanymi i ciężkimi objawami mięśniaków macicy w cyklu leczenia trwajacym do 3 miesięcy

Wskazanie:

przedoperacyjne leczenie dorosłych kobiet w wieku rozrodczym z umiarkowanymi i ciężkimi objawami mięśniaków macicy w cyklu leczenia trwajacym do 3 miesięcy

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4600.1247.2016.BR; 13.07.2016

Zlecenie dotyczy:

przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Analizy Wnioskodawcy:

pdfAnaliza ekonomiczna do zlecenia 162/2016
pdfAnaliza problemu decyzyjnego oraz Analiza kliniczna do zlecenia 162/2016
pdfAnaliza racjonalizacyjna do zlecenia 162/2016
pdfAnaliza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 162/2016

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

pdfAnaliza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 162/2016

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 14 października 2016 r.

MS WordFormularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 162/2016

Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:

Nr analizy weryfikacyjnej

BIP - 162, analiza OT.4350.12.2016

Tytuł analizy weryfikacyjnej

Wniosek o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu leku Esmya (octan uliprystalu) we wskazaniu: przedoperacyjne leczenie dorosłych kobiet w wieku rozrodczym z umiarkowanymi i ciężkimi objawami mięśniaków macicy w cyklu leczenia trwającym do 3 miesięcy

Lp.
Zgłaszający uwagi
Treść uwagi
Komentarz AOTM
Rozpatrzone uwagi

1.

Stanisław Radowicki

pdf 01

Dotyczy: komentarza Agencji nt. szacowanej populacji, u której oceniana technologia będzie stosowana – analiza wpływu na budżet Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z analizy.

2.

Laszlo Nemes osoba upoważniona z ramienia wnioskodawcy

pdf 01

Dotyczy: komentarz Agencji nt. liczebności wnioskowanej populacji
Analitycy Agencji zwracają uwagę, iż w analizie wnioskodawcy założono, iż pacjentki nie rezygnują z zabiegów operacyjnych. Tymczasem trzech z czterech ekspertów Agencji zgłosiło, iż takie sytuacje mają miejsce w ich praktyce klinicznej (w tym wg jednego eksperta do rezygnacji dochodzi sporadycznie). Należy zaznaczyć, iż Agencja przytoczyła opinie jednego eksperta, według którego nie dochodzi do rezygnacji. Tym samym uwaga wnioskodawcy o stronniczności Agencji wydaje się być bezzasadna. Niemniej jednak należy zauważyć, iż ryzyko rezygnacji szacowane na podstawie opinii ekspertów powinno stanowić średnią ze wszystkich opinii.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z analizy.


 Dotyczy: interpretacja wytycznych klinicznych w zakresie standardów leczenia przedoperacyjnego lekiem Esmya i analogami GnRH.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.


 Dotyczy: oceny jakości badań włączonych do przeglądu wnioskodawcy
Porównywalność kohort oceniana jedynie na podstawie przedstawionej charakterystyki może być nieprawidłowa, ze względu na brak wiedzy na temat wszystkich czynników, które mogą mieć wpływ na wynik interwencji. W związku z tym, porównywalność powinna wypływać również ze sposobu przydzielania pacjentów do poszczególnych grup. W ocenie doboru próby badanej w zakresie wiedzy na temat przyjmowania leku przez pacjentki, analitycy Agencji w rozdz. 4.1.4 podkreślają, że taka konstrukcja badania pozwala na uzyskanie warunków zbliżonych do klinicznych, stanowi jednak przeszkodę w ocenie skuteczności interwencji.
Uwaga nie wpływa na wnioskowanie z AWA.


 Dotyczy: komentarz Agencji do analizy ekonomicznej
Analitycy Agencji zwracają uwagę na ograniczenia, jakimi obarczony jest wariant podstawowy analizy ekonomicznej wnioskodawcy, ze względu na brak wiarygodnych danych eksperymentalnych dotyczących wpływu ocenianej interwencji na zmianę typu operacji. Wnioskowanie oparte na opinii ekspertów klinicznych pozostaje niżej w hierarchii niż wyniki randomizowanych badań klinicznych, dlatego analitycy Agencji uznali za słuszne podkreślenie wątpliwości dotyczących wiarygodności analizy przeprowadzonej w oparciu o takie dane.
Uwaga nie zmienia wnioskowania AWA.


 Dotyczy: nieprzeprowadzenia analizy probabilistycznej
Agencja wskazała jedynie na możliwość przeprowadzenia dodatkowej analizy wrażliwości tj. analizy probabilistycznej.
Uwaga nie zmienia wnioskowania z AWA.


 Dotyczy: uwaga Agencji odnośnie założeń dotyczących oceny wpływu interwencji na zmianę typu operacji
Uwaga nie zmienia wnioskowania z AWA.


 Dotyczy: oceny wyboru populacji docelowej
Analitycy Agencji zwracają uwagę, że rzeczywista populacja docelowa, tj. populacja, u której lek będzie stosowany pod warunkiem otrzymania refundacji, prawdopodobnie może być większa niż założona przez wnioskodawcę (oszacowana na podstawie danych dot. wykonanych operacji). Liczba przeprowadzonych operacji nie jest równa liczbie pacjentek, które zostały skierowane na taki zabieg. Przyjęcie, iż w przybliżeniu liczba operacji w kolejnych latach pozostaje na stałym poziomie zostało zaakceptowane przez Agencję.
Uwaga nie zmienia wnioskowania Agencji.


 Dotyczy: oszacowania kosztu porady ginekologicznej
Uwaga nie zmienia wnioskowania z AWA.


 Dotyczy: uwagi Agencji dotyczącej braku uwzględnienia nawrotu mięśniaków po miomektomii
Uwaga nie zmienia wnioskowania z AWA.


 Dotyczy: oszacowania populacji docelowej na podstawie odsetka przyjętego na podstawie badania ankietowego „Walczymy o kobiecość”
Zgodnie z uwagą wnioskodawcy obliczenia własne Agencji stanowią scenariusz skrajny i uwzględniają pacjentki, które nie wyraziły zgody na operację, a nie pacjentki, które z niej rezygnują. Przyjęto, iż 26% pacjentek ponad liczbę obecnie operowanych, które nie wyraziłyby obecnie zgody na operację, przystąpi do procesu kwalifikacji ze względu na możliwość przyjmowania refundowanego leku. Rezygnacja pacjentek z tej grupy nie wpłynie jednak na zmianę liczby wykonanych operacji.
Uwaga nie zmienia wnioskowania z AWA.


Dotyczy: informacji zamieszczonej w AWA dotyczącej kosztów terapii lekiem Esmya oszacowanych w analizie wnioskodawcy z 2014 r.
Informacja ta została zamieszczona w AWA w celach poglądowych. W analizie uwzględniono również informację wskazującą, iż wniosek refundacyjny z 2014 r. dotyczył 2 cykli leczenia.
Uwaga nie zmienia wnioskowania z AWA.

  • Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI
  • hr

    Stanowisko Rady Przejrzystości:

    pdfSRP 108/2016 do zlecenia 162/2016
    (Dodano: 18.10.2016 r.)

    Rekomendacja Prezesa AOTMiT:

    pdfREK 64/2016 do zlecenia 162/2016
    (Dodano: 28.10.2016 r.)

    go to zlecenie

    Utworzono: 2016-07-14 10:23:55 Opublikowano: 2016-07-25 12:53:19 Poprawiono: 2016-10-28 11:56:30
    Opublikowano przez: Paweł Żadziłko Licznik odwiedzin: 10924
    edytuj
    Dane adresowe
    Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
    ul. Przeskok 2
    00-032 Warszawa
    Dane kontaktowe
    +48 22 101-4600
    +48 22 46-88-555
    sekretariat@aotm.gov.pl
    Elektroniczna skrzynka podawcza:
    /AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
    Social media
    twitter
    bip.aotm.gov.pl
    Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl