Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Sandostatin LAR, Octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 30 mg 1 fiol., amp.-strz. z rozp.2,5 ml, kod EAN:5909990459513; Sandostatin LAR, Octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 20 mg 1 fiol., amp.-strz. z rozp.2,5 ml, kod EAN:5909990459612; Sandostatin LAR, Octreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 10 mg 1 fiol., amp.-strz. z rozp.2,5 ml, kod EAN:5909990459711;
Wskazanie:
przysadka (nowotwór o niepewnym lub nieznanym charakterze gruczołów wydzielania wewnętrznego) -w przypadku guzów typu tyreotropinoma (w przypadkach innych niż okreslone w ChPL) oraz kortykotropinoma (ICD-10: D44.3)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLA.4600.275.2016.2.ISU; 20.09.2016
Zlecenie dotyczy:
przygotowania opinii Rady Przejrzystości
Raport Agencji:
RPT 434-28/2016
Errata RPT 434-28/2016
(Dodano: 07.08.2017 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 295/2016 do zlecenia 193/2016
(Dodano: 30.09.2016 r.)
