Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Translarna, ataluren, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 30 saszetek po 125 mg, EAN 5909991276591; Translarna, ataluren, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 30 saszetek po 250 mg, EAN 5909991276607; Translarna, ataluren, granulki do przygotowywania zawiesiny doustnej, 30 saszetek po 1000 mg, EAN 5909991276614; w ramach programu lekowego "leczenie dystrofii mięśniowej typu Duchenne'a powodowanej mutacją nonsensowną (nmDMD) (ICD-10 G71.0)"
Wskazanie:
dystrofia mięśniowa typu Duchenne'a powodowana mutacją nonsensowną (nmDMD)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLA.4600.414.2016.6.ISU; 21.09.2016
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza ekonomiczna do zlecenia 195/2016
Analiza problemu decyzyjnego i analiza kliniczna do zlecenia 195/2016
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 195/2016
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 195/2016
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 195/2016
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 2 grudnia 2016 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 195/2016
Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
Nr analizy weryfikacyjnej
|
BIP – 190, analiza OT.4350.19.2016 |
||
---|---|---|---|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją leku Translarna (ataluren) we wskazaniu: leczenie dystrofii mięśniowej typu Duchenne’a powodowanej mutacją nonsensowną (nmDMD)(ICD-10: G71.0) |
||
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzone uwagi
|
|||
1. |
Michał Jachimowicz |
Dotyczy: opisu ocenianych technologii medycznych w podobnym wskazaniu i ich możliwej błędnej interpretacji, ze względu na nieodpowiednią nazwę tabeli. Dotyczy: przedstawienia przez wnioskodawcę parametru 6MWT zamiast 6MWD Uwaga niezasadna. W badaniach włączonych do przeglądu stosowaną nazwą jest 6MWD. Uwaga nie zmienia wnioskowania z analizy. Dotyczy: wybrania punktów końcowych, które nie obejmują wszystkich wskazanych przez wytyczne kliniczne (ocena funkcjonowania układu oddechowego, redukcji potrzeby operacji skoliozy oraz opóźnienia wystąpienia kardiomiopatii) Dotyczy: niesprecyzowania, jaki typ badań ulega włączeniu w dodatkowej analizie bezpieczeństwa Dotyczy: nieprzedstawienia informacji o liczbie analityków dokonujących przeglądu abstraktów. Dotyczy: zbyt krótkiego okresu obserwacji w badaniu 007, tj. 48 tygodni, aby wykazać wpływ atalurenu na śmiertelność w populacji docelowej Dotyczy: przedstawienia zastrzeżeń ERG dotyczących wybiórczej prezentacji danych w badaniu 020 Dotyczy: braku informacji dot. zmiany istotnej klinicznie dla parametru NSAA Dotyczy: przedstawienia zastrzeżeń ERG dotyczących wybrania populacji z wynikiem początkowym 6MWD = 300-400m i związaną z tym niepewnością i uogólnieniem dla szerszej populacji. Dotyczy: kryteriów wykluczenia w badaniu 007, które obejmowały istotną klinicznie chorobę lub powikłania DMD/BMD o ciężkim nasileniu. |
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 124/2016 do zlecenia 195/2016
SRP 124/2016 do zlecenia 195/2016
SRP 124/2016 do zlecenia 195/2016
(Dodano: 08.12.2016 r.)
Rekomendacja Prezesa AOTMiT:
REK 75/2016 do zlecenia 195/2016
(Dodano: 13.12.2016 r.)