Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Somatuline PR, lanreotidum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, 30 mg, 1 fiol. 1 amp. po2 ml 1 strz. po 3 ml 2 igły EAN: 5909990420711; Somatuline Autogel, lanreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 60 mg, 1 amp.-strz. po 0,5 ml z automatycznym systemem zabezpieczającym igła, EAN: 5909991094416; Somatuline Autogel, lanreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 90 mg, 1 amp.-strz. po 0,5 ml z automatycznym systemem zabezpieczającym igła, EAN: 5909991094515; Somatuline Autogel, lanreotidum, roztwór do wstrzykiwań, 120 mg, 1 amp.-strz. po 0,5 ml z automatycznym systemem zabezpieczającym igła, EAN: 5909991094614
Wskazanie:
opisane kodami ICD-10, które są ujęte w załączniku C.37.a. do obwieszczenia MZ z dnia 28 grudnia 2016 r.w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n ust. 5
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLA.4600.24.2017.DJ IK: 823617; 12.01.2017
Zlecenie dotyczy:
oceny skuteczności klinicznej i praktycznej, bezpieczeństwa stosowania, wpływu na budżet podmiotu zobowiazanego do finansowania świadczeń ze srodków publicznych i przygotowania opinii Rady Przejrzystości i opinii Prezesa Agencji w zakresie zasadności dalszej refundacji leku, braku podstaw dalszej refundacji lub zmiany jej zakresu
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 97/2017 do zlecenia 15/2017
(Dodano: 25.04.2017 r.)
ORP 97/2017 do zlecenia 15/2017 - korekta opinii
(Dodano: 05.05.2017 r.)
