Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 2000 j.m., EAN: 5909991210137; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 3000 j.m., EAN: 5909991210144; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 1000 j.m., EAN: 5909991210120; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 500 j.m., EAN: 5909991210106; Rixubis, nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA), 250 j.m., EAN: 5909991210090, w ramach programu lekowego: "Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofiliią A i B (ICD-10 D66, D67)
Wskazanie:
hemofiliia A i B u dzieci (ICD-10 D66, D67)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.2044.2016.6.KWA; 08.02.2017
Zlecenie dotyczy:
przygotowania rekomendacji Prezesa Agencji poprzedzonej opinią Rady Przejrzystości
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 31/2017Analiza kliniczna do zlecenia 31/2017Analiza ekonomiczna do zlecenia 31/2017Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 31/2017Aneks do zlecenia 31/2017
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 31/2017
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 21 kwietnia 2017 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 31/2017
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 37/2017 do zlecenia 31/2017SRP 38/2017 do zlecenia 31/2017SRP 39/2017 do zlecenia 31/2017SRP 40/2017 do zlecenia 31/2017SRP 41/2017 do zlecenia 31/2017
(Dodano: 25.04.2017 r.)
Rekomendacja Prezesa AOTMiT:
REK 25/2017 do zlecenia 31/2017
(Dodano: 10.05.2017 r.)
