Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Cosentyx, secukinumabum, roztwór do wstrzykiwań, 150 mg/ml, 2 ampułko-strzykawki albo wstrzykiwacze, EAN 5909991203832 w ramach programu lekowego "leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) sekukinumabem u pacjentów z występującą jednocześnie łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego lub u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenia inhibitorami TNF-alfa (ICD-10 L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)
Wskazanie:
łuszczycowe zapalenie stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) sekukinumabem u pacjentów z występującą jednocześnie łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego lub u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na leczenia inhibitorami TNF-alfa (ICD-10 L40.5, M07.1, M07.2, M07.3)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLA.4600.670.2016.4.JT; 12.04.2017
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza kliniczna do zlecenia 56/2017Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 56/2017Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 56/2017Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 56/2017Uzupełnienie do zlecenia 56/2017Analiza minimalizacji kosztów do zlecenia 56/2017Analiza efektywności kosztów do zlecenia 56/2017
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 56/2017
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 21 czerwca 2017r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 56/2017
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 66/2017 do zlecenia 56/2017
(Dodano: 28.06.2017 r.)
Rekomendacja Prezesa AOTMiT:
REK 40/2017 do zlecenia 56/2017
(Dodano: 03.07.2017 r.)
