Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Synacthen, tetracosactidum, roztwór do iniekcji ana 0,25 mg/ml,Synacthen Depot, tetracosactidum, roztwór do iniekcji ana 1 mg/ml, we wskazaniach:padaczka lekooporna;padaczka lekooporna pod postacią Zespołu Westa; padaczka lekooporna pod postacią Zespołu Lennoxa-Gastauta; Zespół Kinsbourne'a - zespół opsoklonie-mioklonie;Zespół Landaua Kleffnera - zespół nabytej afazji z padaczka;
Wskazanie:
padaczka lekooporna; padaczka lekooporna pod postacią Zespołu Westa; padaczka lekooporna pod postacią Zespołu Lennoxa-Gastauta; Zespół Kinsbourne'a - zespół opsoklonie-mioklonie; Zespół Landaua Kleffnera - zespół nabytej afazji z padaczka;
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.4619.2017.AP; 05.10.2017
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację dla produktu leczniczego
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 118/2017 do zlecenia 139/2017SRP 119/2017 do zlecenia 139/2017
(Dodano: 02.11.2017 r.)
Rekomendacja Prezesa AOTMiT:
REK 66/2017 do zlecenia 139/2017
(Dodano: 07.11.2017 r.)
