Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Ikervis, ciclosporinum, krople do oczu, emulsja, 1 mg/ml, 30 szt., EAN 6419716608532, w leczeniu ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z zespołem suchego oka, u których nie nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez
Wskazanie:
leczenie ciężkiego zapalenia rogówki u dorosłych pacjentów z zespołem suchego oka, u których nie nastąpiła poprawa pomimo stosowania preparatów sztucznych łez
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.832.2017.5.IS; 24.10.2017
Pismem znak PLR.4600.832.2017.5.MR z dn. 21.12.2017 r. zawieszono postępowanie
Pismem znak PLR.4600.832.2017.6.MK z dn. 02.10.2018 r. podjęto postępowanie w sprawie o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu leku Ikervis, ciclosporinum, krople do oczu, 1 mg/ml, EAN 4987084303585.
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza ekonomiczna do zlecenia 149/2017Analiza kliniczna do zlecenia 149/2017Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 149/2017Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 149/2017Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 149/2017Uzupełnienie do zlecenia 149/2017
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 149/2017
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 18 października 2018 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 149/2017
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 102/2018 do zlecenia 149/2017
(Dodano: 24.10.2018 r.)
Rekomendacja Prezesa:
REK 100/2018 do zlecenia 149/2017
(Dodano: 29.10.2018 r.)
