Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Apocard Retard, flecainidum, kapsułki á 150 mg; Flecaine, flecainidum, tabletki á 100 mg; Flecaine LP, flecainidum, kapsułki á 150; Flecainid Hexal, flecainidum, tabletki á 100 mg; Tambocor, flecainidum, tabletki á 100 mg; Tambocor Mite, flecainidum, tabletki á 50 mg we wskazaniach: arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenia przedsionkowe); arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe,częstoskurcz komorowy)
Wskazanie:
arytmie nadkomorowe (migotanie przedsionków, trzepotanie przedsionków, częstoskurcz przedsionkowy, przedwczesne pobudzenia przedsionkowe); arytmie komorowe (przedwczesne pobudzenie komorowe,częstoskurcz komorowy)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.5041.2017.AP; 27.10.2017
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktów leczniczych
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 166/2017 do zlecenia 158/2017
(Dodano: 29.12.2017 r.)
Rekomendacja Prezesa:
REK 95/2017 do zlecenia 158/2017
(Dodano: 11.01.2018 r.)
