Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Hydroxocobalamine, hydroxocobalamine acetate, roztwór do wstrzykiwań, ampułka à 1 mg/ml oraz 10 mg/2 ml, we wskazaniach: acyduria metylomalonowa z wrażliwością na kobalaminę, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, hiperhomocysteinemia związana z deficytem kobalaminy G
Wskazanie:
acyduria metylomalonowa z wrażliwością na kobalaminę, zaburzenia metabolizmu kobalaminy, hiperhomocysteinemia związana z deficytem kobalaminy G
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.891.2018.AK; 15.02.2018
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 49/2018 do zlecenia 45/2018
(Dodano: 23.05.2018 r.)
Rekomendacja Prezesa:
REK 48/2018 do zlecenia 45/2018
(Dodano: 23.05.2018 r.)
