Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Simponi, golimumabum, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, 1 wstrzykiwacz 0,5 ml, kod EAN 5909990717187 w ramach programu lekowego: "Leczenie golimumabem pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M46.8)"
Wskazanie:
Leczenie golimumabem pacjentów z ciężką, aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiograficznych charakterystycznych dla ZZSK (ICD-10 M46.8)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.1428.2017.10.MC IK:1266978; 20.03.2018
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza ekonomiczna do zlecenia 61/2018Analiza kliniczna do zlecenia 61/2018Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 61/2018Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 61/2018Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 61/2018
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 61/2018
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 11 maja 2018r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 61/2018
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 48/2018 do zlecenia 61/2018
(Dodano: 23.05.2018 r.)
Rekomendacja Prezesa:
REK 47/2018 do zlecenia 61/2018
(Dodano: 22.05.2018 r.)
