Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
MabThera, rituximab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolki à 100 mg, we wskazaniu: nabyta hemofilia A - ciężki niedobór czynnika krzepnięcia VIII w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Wskazanie:
nabyta hemofilia A - ciężki niedobór czynnika krzepnięcia VIII
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.3341.2017.1.AK; 12.07.2018
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Zlecenie dotyczy:
przygotowania opinii Rady Przejrzystości
Raport Agencji:
RPT OT.422.28.2018
(Dodano: 16.08.2018 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 200/2018 do zlecenia 130/2018
(Dodano: 09.08.2018 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Opinia 31/2018 do zlecenia 130/2018
(Dodano: 13.08.2018 r.)
