Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Erelzi, etanerceptum, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu, 50 mg, 4 wstrzykiwacze 1 ml, EAN 9002260025787; Erelzi, etanerceptum, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 50 mg, 4 amp.-strzyk., EAN 9002260025794; Erelzi, etanerceptum, roztwór do wstrzykiwań, 25 mg, 4 amp.-strzyk. 0,5 ml, EAN 9002260025770, w ramach programu lekowego "Leczenie pacjentów z ciężką aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiografivcznych chrakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8)"
Wskazanie:
Leczenie pacjentów z ciężką aktywną postacią spondyloartropatii osiowej (SpA) bez zmian radiografivcznych chrakterystycznych dla ZZSK (ICD-10: M46.8)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.98.2018.9.MC; PLR.4600.97.2018.10.MC; PLR.4600.92.2018.10.MC; 21.08.2018
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 170/2018Analiza kliniczna do zlecenia 170/2018Analiza ekonomiczna do zlecenia 170/2018Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 170/2018
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 170/2018
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 12 października 2018 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 170/2018
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 100/2018 do zlecenia 170/2018
(Dodano: 17.10.2018 r.)
Rekomendacja Prezesa:
REK 98/2018 do zlecenia 170/2018
(Dodano: 22.10.2018 r.)
