Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Brintellix, vortioxetini hydrobromidum, tabletki powlekane, 10 mg, 28 tabl., EAN: 5702157142187, we wskazaniu: leczenie dużych epizodów depresyjnych (MDD, ang. Major Depression Disorder) u dorosłych, u których w leczeniu bieżącego epizodu nie uzyskano poprawy mimo zastosowania leku z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI, ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors) lub z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI, ang. Serotonin Norepinephrine Reuotake Inhibitors)
Wskazanie:
leczenie dużych epizodów depresyjnych (MDD, ang. Major Depression Disorder) u dorosłych, u których w leczeniu bieżącego epizodu nie uzyskano poprawy mimo zastosowania leku z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI, ang. Selective Serotonin Reuptake Inhibitors) lub z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI, ang. Serotonin Norepinephrine Reuotake Inhibitors)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.4267.2018.2.KK; 04.01.2019
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza ekonomiczna do zlecenia 6/2019
Analiza kliniczna do zlecenia 6/2019
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 6/2019
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 6/2019
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 6/2019
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 6/2019
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 6/2019
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 28.03.2019 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 6/2019
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 26/2019 do zlecenia 6/2019
(Dodano: 02.04.2019 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 22/2019 do zlecenia 6/2019
(Dodano: 08.04.2019 r.)