Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Vigil, modafinilum, tabletki à 100 mg, Provigil, modafinilum, tabletki à 100 mg, Modafinil, modafinilum, tabletki à 200 mg, Modafinil-Neuraxpharm, modafinilum, tabletki à 100 mg, Modalert, modafinilum, tabletki à 200 mg, we wskazanich: hipersomnia, narkolepsja, narkolepsja z katapleksją, zaburzenia sny, obturacyjny bezdech senny
Wskazanie:
hipersomnia, narkolepsja, narkolepsja z katapleksją, zaburzenia sny, obturacyjny bezdech senny
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.183.2019.1.PG; 16.01.2019
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.4311.1.2019
(Dodano: 13.03.2019 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 18/2019 do zlecenia 13/2019
(Dodano: 14.03.2019 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 15/2019 do zlecenia 13/2019
(Dodano: 11.04.2019 r.)
