Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Tafinlar, dabrafenib, kapsułki twarde, 75 mg, we wskazaniu: czerniak skóry z obecnością mutacji BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji (ICD-10: C43), w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Wskazanie:
czerniak skóry z obecnością mutacji BRAF V600 w stopniu zaawansowania III po radykalnej resekcji (ICD-10: C43)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.6511.2018.1.AD; 05.02.2019
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Raport Agencji:
OT.422.12.2019(Dodano: 05.03.2019 r.)
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 56/2019 do zlecenia 29/2019
(Dodano: 07.03.2019 r.)
Opinia Prezesa:
Opinia 14/2019 do zlecenia 29/2019
(Dodano: 12.03.2019 r.)
