Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Xgeva, denosumab, roztwór do wstrzykiwań, fiolka à 120 mg, we wskazaniu: rak piersi w fazie rozsiewu (ICD-10: C50.9) w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Wskazanie:
rak piersi w fazie rozsiewu (ICD-10: C50.9)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.6111.2018.1.AK; 14.02.2019
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 61/2019 do zlecenia 34/2019
(Dodano: 14.03.2019 r.)
Opinia Prezesa:
Opinia 19/2019 do zlecenia 34/2019
(Dodano: 24.04.2019 r.)
Raport Agencji:
OT.422.16.2019 Xgeva
(Dodano: 14.05.2019 r.)
