Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Imukin, interferon gamma-1B, roztwór do infuzji, ampułki à 100 mcg/0,5ml; we wskazaniach: pierwotny niedobór odporności - niedobór receptora dla interferonu gamma; określony niedobór odporności - obniżone stężenie IL 12 i INF gamma; obecny receptor INF gamma na monocytach (ICD-10: D84.8)
Wskazanie:
pierwotny niedobór odporności - niedobór receptora dla interferonu gamma; określony niedobór odporności - obniżone stężenie IL 12 i INF gamma; obecny receptor INF gamma na monocytach (ICD-10: D84.8)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.4242.2018.5.PG; 18.04.2019
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 30/2019 do zlecenia 80/2019
(Dodano: 06.05.2019 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 33/2019 do zlecenia 80/2019
(Dodano: 07.05.2019 r.)
Raport Agencji:
OT.4311.7.2019
(Dodano: 05.08.2019 r.)
