Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Calcort, deflazacort, tabletki à 6 mg i 30 mg, we wskazaniu u pacjentów z dystrofią mięśniową typu Duchenne'a (DMD), u których istnieją przeciwwskazania do zastosowania prednizonu
Wskazanie:
u pacjentów z dystrofią mięśniową typu Duchenne'a (DMD), u których istnieją przeciwwskazania do zastosowania prednizonu
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.443.2019.8.AD; 28.05.2019
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 74/2019 do zlecenia 123/2019
(Dodano: 22.08.2019 r.)
Raport Agencji:
OT.4311.9.2019
(Dodano: 29.08.2019 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 72/2019 do zlecenia 123/2019
(Dodano: 03.09.2019 r.)
