Utworzono: 2019-09-20 12:48:03 Opublikowano: 2019-09-20 12:48:03 Poprawiono: 2019-10-21 12:10:07

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Perjeta, pertuzumab, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiolka à 420 mg, we wskazaniu: rak piersi HER2 z przerzutami (ICD-10: C50.8) jako I linii leczenia systemowego, w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej

Wskazanie:

rak piersi HER2 z przerzutami (ICD-10: C50.8) jako I linii leczenia systemowego

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 47 f ust. 1 ust. o św.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLD.46434.4923.2019.AK; 18.09.2019

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności finansowania ze środków publicznych w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych

hr

Raport Agencji:

pdfOT.422.82.2019
(Dodano: 14.10.2019 r.)

hr

Opinia Rady Przejrzystości:

pdfORP 326/2019 do zlecenia 221/2019
(Dodano: 16.10.2019 r.)

hr

Opinia Prezesa:

pdfOpinia 87/2019 do zlecenia 221/2019
(Dodano: 21.10.2019 r.)

go to zlecenie

Utworzono: 2019-09-20 12:48:03 Opublikowano: 2019-10-14 10:14:45 Poprawiono: 2019-10-21 12:10:07
Opublikowano przez: Paweł Żadziłko Licznik odwiedzin: 8023
edytuj
Dane adresowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
ul. Przeskok 2
00-032 Warszawa
Dane kontaktowe
+48 22 101-4600
+48 22 46-88-555
sekretariat@aotm.gov.pl
Elektroniczna skrzynka podawcza:
/AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
Social media
twitter
bip.aotm.gov.pl
Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl