Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Relistor, methylnaltrexoni bromidium, roztwór do wstrzykiwań, 12 mg / 0,6 ml, 7 fiol., kod EAN: 05909990659944, we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku refundacyjnego
Wskazanie:
we wskazaniu wynikającym ze złożonego wniosku refundacyjnego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLR.4600.1405.2019.1.RB; 19.09.2019
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 231/2019
Analiza kliniczna do zlecenia 231/2019
Analiza ekonomiczna do zlecenia 231/2019
Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 231/2019
Analiza racjonalizacyjna do zlecenia 231/2019
Uzupełnienie do zlecenia 231/2019
Analiza Weryfikacyjna Agencji:
Analiza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 231/2019
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 29.11.2019 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 231/2019
Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:
Nr analizy weryfikacyjnej
|
OT.4330.14.2019 | ||
---|---|---|---|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Wniosek o objęcie refundacją leku Relistor (bromek metylonaltreksonu) we wskazaniu: Leczenie zaparcia wywołanego opioidami u pacjentów w wieku powyżej 18. roku życia leczonych paliatywnie, u których odpowiedź na środki przeczyszczające nie jest wystarczająca i którzy nie są kwalifikowani do terapii preparatem złożonym oxycodoni hydrochloridum + naloxoni hydrochloridum | ||
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
Rozpatrzone
|
|||
1. |
Piotr Tomasz Bulica – Bausch Health Poland sp. z o. o |
Rozdz. 3.4.1, str. 17 |
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 109/2019 do zlecenia 231/2019
(Dodano: 04.12.2019 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 107/2019 do zlecenia 231/2019
(Dodano: 06.12.2019 r.)