Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Calcort, deflazacort, tabletki 6 mg i 30 mg dla pacjentów pediatrycznych ze wskazaniem dystrofia mięśniowa typu Duchenne'a, u których leczenie glikokortykosteroidami spowodowało wzrost masy ciała przekraczający 20% w stosunku do wartości wyjściowej
Wskazanie:
dla pacjentów pediatrycznych ze wskazaniem dystrofia mięśniowa typu Duchenne'a, u których leczenie glikokortykosteroidami spowodowało wzrost masy ciała przekraczający 20% w stosunku do wartości wyjściowej
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.5233.1.AB; 02.10.2019
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.4311.18.2019
(Dodano: 05.02.2020 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 11/2020 do zlecenia 235/2019
(Dodano: 29.01.2020 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 11/2020 do zlecenia 235/2019
(Dodano: 10.02.2020 r.)
