Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Orcibest, orciprenaline sulfate, tabletki, we wskazaniach: blok przedsionkowo-komorowy, dysfunkcja węzła zatokowego, zaburzenia rytmu serca w postaci rytmu węzłowego
Wskazanie:
blok przedsionkowo-komorowy, dysfunkcja węzła zatokowego, zaburzenia rytmu serca w postaci rytmu węzłowego
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 39 ust. 3 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:
PLD.46434.6069.2019.AD; 05.11.2019
Pismem znak PLD.46434.6069.2019.AD z dn. 29.11.2019 r. do ocenianego produktu dołączono nową postać leku Orcibest, orciprenaline sulfate, syrop.
Pismem znak PLD.46434.6069.2019.4.AD z dn. 10.12.2019 r. uzupełniono zlecenie o nową posatać leku - Orciprenaline sirup, orciprenaline sulfate, syrop.
Zlecenie dotyczy:
zbadania zasadności wydawania zgód na refundację produktu leczniczego
Raport Agencji:
OT.4311.20.2019
(Dodano: 14.12.2019 r.)
Stanowisko Rady Przejrzystości:
SRP 115/2019 do zlecenia 271/2019
(Dodano: 20.12.2019 r.)
Rekomendacja Prezesa:
Rekomendacja 113/2019 do zlecenia 271/2019
(Dodano: 31.12.2019 r.)
