Utworzono: 2019-12-12 11:44:09 Opublikowano: 2019-12-12 11:44:09 Poprawiono: 2020-03-27 08:47:19

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Nexavar, sorafenibum, tabletki powlekane, 200 mg, 112, tabl., kod EAN: 05909990588169, stosowanego w ramach programu lekowego: Leczenie pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zróżnicowanym (brodawkowatym/ pęcherzykowym/ oksyfilnym - z komórek Hürthle’a) rakiem tarczycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ICD-10: C73)

Wskazanie:

Leczenie pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zróżnicowanym (brodawkowatym/ pęcherzykowym/ oksyfilnym - z komórek Hürthle’a) rakiem tarczycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ICD-10: C73)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTMiT:

PLR.4600.1345.13.2019.KK; 02.12.2019

Zlecenie dotyczy:

przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTMiT, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji

Analizy Wnioskodawcy:

pdfAnaliza problemu decyzyjnego do zlecenia 293/2019
pdfAnaliza kliniczna do zlecenia 293/2019
pdfAnaliza ekonomiczna do zlecenia 293/2019
pdfAnaliza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 293/2019
pdfAnaliza racjonalizacyjna do zlecenia 293/2019
pdfAneks do zlecenia 293/2019- BIA
pdfAneks do zlecenia 293/2019- AE
pdfUzupełnienie do zlecenia 293/2019

Analiza Weryfikacyjna Agencji:

pdfAnaliza weryfikacyjna Agencji do zlecenia 293/2019

Uwagi do Analiz:

Termin zgłaszania uwag upływa: 21.02.2020r.

MS WordFormularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 293/2019

  • Informacja dotycząca przetwarzania danych osobowych zawartych w DKI
  •  

     

    Komentarz do uwag do upublicznionej analizy weryfikacyjnej:

    Nr analizy weryfikacyjnej

    OT.4331.68.2019

    Tytuł analizy weryfikacyjnej

    Wniosek o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego Nexavar (sorafenib) we wskazaniu: „Leczenie pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zróżnicowanym (brodawkowatym/ pęcherzykowym/ oksyfilnym – z komórek Hürthle’a rakiem tarczycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ICD10 C73)

    Lp.
    Zgłaszający uwagi
    Treść uwagi
    Komentarz AOTM
    Rozpatrzone

    1.

    Sebastian Schubert Przedstawiciel firmy Bayer Sp. z o.o.

    pdf 01

    Dotyczy: Wyjaśnienie w zakresie braku związku PFS z OS.
    Wnioskodawca wyjaśnił znaczenie PFS w ocenie skuteczności leków stosowanych w chorobach nowotworowych. Analitycy Agencji pozostają jednak na stanowisku, iż brak jest danych pozwalających jednoznacznie potwierdzić związek wyników PFS z wynikami OS u pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy stosujących produkt leczniczy Nexavar.
    Uwaga nie wpływa na wnioskowanie.
    Dotyczy: Uwzględnienia przez analityków Agencji danych pochodzących raportu EUnetHTA z 2015 r.
    Wnioskodawca uzasadnił brak włączenia do analizy klinicznej powyższego dokumentu. Analitycy Agencji potwierdzają, iż raport wykorzystano w celu uzupełnienia braku raportowania wybranych danych w publikacjach pełnotekstowych.
    Uwaga nie wpływa na wnioskowanie.
    Dotyczy: Uwzględnienia przez analityków Agencji danych pochodzących ze strony clinicaltrials.gov.
    Wnioskodawca uzasadnił brak uwzględnienia danych opublikowanych w portalu clinicaltrials.gov. W związku faktem, iż na stronie tej zamieszczono najnowsze dane pochodzące z badania, brak uwzględnienia ich w analizie wnioskodawcy, należy uznać za ograniczenie. Odnosząc się do oszacowań RR dla ryzyka zgonu, należy podkreślić, iż ograniczenia wnioskowania na podstawie powyższych kalkulacji zostały przedstawione w AWA. Nadmienić należy, iż wnioskodawca miał możliwość oszacowania parametru HR, ze względu na dostęp do danych nieopublikowanych umożliwiających przeprowadzenie analizy krzywych przeżycia.
    Uwaga nie wpływa na wnioskowanie.
    Dotyczy: Błędnego raportowania wyników dla mediany OS w analizie wnioskodawcy . Wnioskodawca potwierdził błędne przedstawienie informacji w swojej analizie.
    Uwaga nie wpływa na wnioskowanie.
    Dotyczy: Błędnego opisu wyniku punktu końcowego „czas do wystąpienia progresji” w AWA.
    Uwaga zasadna. W opisie Agencji wystąpił błąd pisarski.
    Uwaga wpływa na wnioskowanie w zakresie powyższego punktu końcowego.
    Dotyczy: Przyjętych w analizie ekonomicznej wnioskodawcy wartości HR na podstawie interim-analysis z punktu odcięcia – maj 2013 r., pomimo dostępu do aktualniejszych danych. Wyjaśnienie wnioskodawcy stanowi powtórzenie argumentacji przedstawionej w złożonych analizach, które zostało uwzględnione w AWA.
    Uwaga nie wpływa na wnioskowanie.

    hr

    Stanowisko Rady Przejrzystości:

    pdfSRP 19/2020 do zlecenia 293/2019
    (Dodano: 26.02.2020 r.)

    hr

    Rekomendacja Prezesa:

    pdfRekomendacja 19/2020 do zlecenia 293/2019
    (Dodano: 27.03.2020 r.)

    go to zlecenie

     

    Utworzono: 2019-12-12 11:44:09 Opublikowano: 2020-02-14 14:40:41 Poprawiono: 2020-03-27 08:47:19
    Opublikowano przez: Piotr Szłapka Licznik odwiedzin: 8569
    edytuj
    Dane adresowe
    Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
    ul. Przeskok 2
    00-032 Warszawa
    Dane kontaktowe
    +48 22 101-4600
    +48 22 46-88-555
    sekretariat@aotm.gov.pl
    Elektroniczna skrzynka podawcza:
    /AOTMiT_ePUAP/SkrytkaESP
    Social media
    twitter
    bip.aotm.gov.pl
    Wszelkie prawa zastrzeżone - Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji © 2024. Realizacja: perfekcyjneStrony.pl